Investigadores de la Universitad de Barcelona (UB) y del Centro Nacional de Análisis Genómico (Cnag) han identificado dos nuevos genes (Ywhaz y Drp2) como nuevos candidatos en la investigación de las bases genéticas del autismo.

La investigación, en la que también han colaborado el Hospital Mútua de Terrassa y el Sant Joan de Déu y que se publica en la revista ‘Molecular Psychiatry’, ha permitido describir también más de 200 «variantes raras» heredadas por los hijos ya sea por vía materna o paterna, ha explicado la UB en un comunicado.

Las mutaciones más frecuentes en el autismo son las que dan lugar a proteínas truncadas, más cortas y no funcionales, y el trabajo especifica que algunas de estas mutaciones también están presentes en otras patologías neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, el déficit de atención por hiperactividad y la dislexia, entre otras.

De este modo, cuantas más alteraciones hereda un individuo, más bajo tiende a ser su coeficiente intelectual, especifica el comunicado, que señala que el gen Ywhaz está asociado también al riesgo de sufrir esquizofrenia.

Los trastornos del espectro autista son un grupo de patologías multifactoriales que afectan a uno de cada entre ochenta y cien niños en edad escolar, y las investigaciones actuales se centran en desentrañar la importancia que juegan los genes en su desarrollo.

Fuente: Europapress.es