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Revista Mariela News 133

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Desde este lunes 3 de enero de 2022 comenzó la aplicación del refuerzo de la vacuna contra el covid-19 a la población que tiene entre 50 y 59 años. El requisito es que hayan cumplido cinco meses de la colocación del esquema completo (dos primeras dosis).

El Ministerio de Salud Pública (MSP) redujo el tiempo para la administración del refuerzo de seis a cinco meses para poblaciones vulnerables como adultos mayores o personas con discapacidad. Los siguientes grupos etarios se cubrirán paulatinamente, debido al aumento de contagios y por la circulación de la variante Ómicron. Hasta el pasado 29 de diciembre de 2021 se reportaron 24 casos de esta mutación en Ecuador.

Los ecuatorianos ya cuentan con un prototipo de vacuna contra la COVID-19. Así lo anunció este lunes 1 de marzo la Escuela Superior Politécnica del Litoral (Espol), que desde el año pasado también emprendíó la tarea de desarrollar una vacuna contra la enfermedad causada por el SARS-CoV-2. 

Además en el programa ¿Qué Pasa con Mariela? en Radio Fuego 106.5 FM hizo está afirmación:

El proceso fue diseñado por  Cárdenas, doctor en Biología Evolutiva y con un postdoctorado en Virología Molecular. Comprende desde la determinación del fragmento del virus que se debía sintetizar, la creación de la matriz para el fragmento sintetizado e, incluso, introdujo instrucciones genéticas a esta matriz para la correcta producción de la proteína viral.

Rita Wilson, Tom Hanks
Rita Wilson ha revelado que los dos han sido parte de un estudio de investigación para el desarrollo de una vacuna.

Los sobrevivientes de coronavirus Rita Wilson y Tom Hanks están participando en un estudio médico para ayudar a los investigadores a desarrollar una vacuna en la lucha contra Covid-19.

Los actores casados ​​fueron hospitalizados con el virus mientras estaban en Australia a mediados de marzo, pero desde entonces se recuperaron completamente y regresaron a su hogar en Los Ángeles a fines del mes pasado.

En una entrevista remota a CBS This Morning, con Gayle King, La esposa de Tom Hanks reveló que han estado haciendo su parte para ayudar a los expertos a encontrar una cura, ya que los médicos creen que ahora son inmunes a Covid-19.

“Recientemente hemos sido parte de un estudio de investigación y hemos donado nuestra sangre, y estamos esperando saber si nuestros anticuerpos serán útiles para desarrollar una vacuna”, explicó Wilson, “pero también si estamos en capacidad de donar plasma que puede usarse como donación a otras personas que padecen el virus porque ahora somos inmunes”.

Mientras que Rita Wilson luchó contra los molestos síntomas de la enfermedad, su esposo Tom Hanks escapó con síntomas más leves: “No tenía fiebre tan alta”, compartió Rita. “No perdió el sentido del gusto o el olfato, pero aún así nos llevó el mismo tiempo superarlo”.

 

 

 

Fuente: La Botana

Una vacuna de origen canadiense contra el ébola, que causó más de 11.000 muertos en África occidental, podría tener «hasta un 100%» de eficacia, declaró el viernes la OMS.

Una dosis de la vacuna rVSV-ZEBOV en un centro de salud en Conakry (Guinea), el 10 de marzo de 2015

Una dosis de la vacuna rVSV-ZEBOV en un centro de salud en Conakry (Guinea).

No apareció ningún caso de ébola entre las cerca de 6.000 personas que recibieron el año pasado esa vacuna en Guinea, frente a los 23 casos de personas no vacunadas. Lo que sugiere «claramente que la vacuna es muy eficaz y podría tener una eficacia de hasta 100%», declaró a la AFP la doctora Marie-Paule Kieny, subdirectora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El equipo de investigadores de la doctora Kieny calculó que en el caso de una epidemia de grandes proporciones, hay 90% de posibilidades de que la vacuna, denominada rVSV-ZEBOV, sea eficaz en más del 80%.

«Finalmente tras 40 años, tenemos ahora a priori una vacuna eficaz contra la enfermedad del Ébola» comenta el científico estadounidense independiente Thomas Beisbert en la revista médica The Lancet, que publica el viernes los resultados finales del ensayo.

Estos confirman que la vacuna rVSV-ZEBOV presenta una eficacia de 100% en los diez días posteriores a su administración por inyección intramuscular de una dosis en una persona no infectada pero en contacto con enfermos.

Ya habían aparecido en 2015 resultados preliminares en el sentido de que había una fuerte eficacia.

La vacuna, cuyos derechos de comercialización compró la firma estadounidense Merck, podría ser registrada en 2018, luego de que el expediente sea sometido a las autoridades estadounidenses (FDA) y europeas (EMA). El proceso de aprobación estándar es habitualmente de una década y a veces más, subrayó Kieny.

«Si hubiera un caso de ébola y una nueva epidemia, estamos ya listos para responder», añadió a la prensa.

El ensayo fue llevado a cabo en la región costera de Baja Guinea, que registraba todavía casos de ébola cuando comenzó en 2015.

«Con la vacuna Merck, la protección ocurre muy rápido después de la vacunación, pero no sabemos si la protección sigue seis meses después», dijo Kieny.

Durante el ensayo no fue posible reunir muestras biológicas de personas vacunadas con la finalidad de analizar su respuesta inmunitaria. Pero otros estudios se llevan a cabo en ese aspecto, especialmente con trabajadores que están en primera línea frente al ébola en Guinea.

El ensayo fue realizado según un método denominado vacunación por anillos, o sea en círculos o grupos de personas que han estado en contacto con un enfermo, primero allegados cercanos, luego personas que estuvieron en contacto con ellos y así sucesivamente y ese fue el método utilizado para erradicar la viruela.

Luego de terminar las pruebas, hubo algunos casos en Guinea, así como en Sierra Leona, y el equipo utilizó la misma estrategia: la vacunación de los contactos, con la autorización de la FDA, para utilizar la vacuna por fuera de un ensayo clínico, explicó Kieny.

En caso de epidemia del Ébola antes de la commercialización de la vacuna, 300.000 dosis de urgencia, gracias a un acuerdo entre la Alianza para las Vacunas-GAVI y Merck, podrían ser suministradas para controlarla y la cantidad de dosis podría alcanzar rápidamente el millón.

Síntomas benignos (dolores de cabeza, fatiga, dolores musculares…), señalados poco después de la vacunación, desaparecieron en unos días.

Dos efectos más serios están relacionados con la vacunación (una reacción febril y una alérgica) y una tercera posible (síndrome gripal), pero con un restablecimiento en los tres casos, sin efecto a largo plazo.

Inicialmente excluidos del ensayo, los niños de más de 6 años resultaron beneficiados. Pero queda por determinar su seguridad para las mujeres encinta y los más pequeños.

Es la primera vacuna antiébola probada con tal eficacia en el terreno, pero otras vacunas serán necesarias, en especial para proteger al personal sanitario garantizando una protección de larga duración, por lo que varias están siendo desarrolladas.

Una vacuna está en curso para proteger contra la cepa Sudán, otra cepa distinta que la denominada Zaire presente en Africa occcidental, según la OMS.

Surgida del sur de Guinea, la reciente epidemia en África occidental es la más grave desde la identificación del virus en África central en 1976, con más de 27.700 casos registrados, de los cuales 11.200 muertes.

Más de 99% de las víctimas se han presentado en Guinea, Sierra Leona y Liberia, donde la enfermedad desorganizó los sistemas de salud y devastó las economías.

Fuentes: AFP.

Una vacuna anti-VIH pronto podría ser una realidad.

Un nuevo estudio clínico en Sudáfrica ha confirmado una mejora avanzada en el tratamiento de un grupo de 200 pacientes con VIH.

Esta futura vacuna, que se encuentra en segunda fase de ensayo clínico y ha sido desarrollada por el Instituto Sanitario Italiano (ISS) y Vaxxit (fabricante de la vacuna) ha mostrado ser hasta el momento exitosa en un grupo de 200 pacientes con VIH.

¿Qué hace la vacuna?

Se trata de una vacuna tripartita, administrada en tres dosis durante tres meses dirigida a la proteína Tat, clave en la expansión del Virus de Inmunodeficiencia Humana. Su función es restaurar el sistema inmunitario de los pacientes a niveles normales o prácticamente normales, ya que, según han comprobado los expertos, tras un seguimiento de hasta 48 semanas, la vacuna induce la aparición de anticuerpos anti-Tat, manteniendo la infección a raya al reducir el número de proteínas en el torrente sanguíneo. Los resultados, por el momento, han sido muy positivos en cuanto a la comorbilidad (enfermedades adicionales respecto al diagnóstico inicial) y esperanza de vida de estos pacientes.

El virus VIH utiliza las células T CD4 para poder replicarse

La vacuna aumenta la esperanza de una cura funcional para el sida, ya que este remedio terapéutico pretende controlar la infección del virus sin erradicarlo. No se trata de una cura definitiva pero sí eliminará los tratamientos de fármacos de por vida de todos los pacientes con VIH, lo que ayudará también a mejorar su calidad de vida.

La siguiente fase del ensayo clínico arrancará cuando los científicos logren recaudar los fondos necesarios (15 millones de euros) para el proyecto. Por ello, acaban de lanzar una campaña mundial con objeto de iniciar este ensayo de fase III.

 

Fuente:Noticiasx7